肿瘤患者的雷戈非尼治疗:TAPUR研究的结果报告

Regorafenib在BRAF突变实体肿瘤患者中的应用:TAPUR研究结果总结 背景介绍 BRAF基因属于细胞质丝氨酸-苏氨酸激酶家族,通过激活丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK),调节细胞增殖和存活。BRAF突变可导致其异常活化,促进肿瘤生成。BRAF突变分为三类:I类为V600位点突变,Ras非依赖性激活单体;II类突变为Ras非依赖性激活二聚体;III类是激酶缺陷性突变,促进CRAF激活。BRAF突变常见于黑色素瘤(约40%)、甲状腺癌、结直肠癌(CRC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和胆管癌。 Regorafenib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能靶向ABL、DDR2、EGFR、EPHA2、FGFR、KIT、PDGFR、PTK5、RAF、RET、SAPK2、TIE2、TRKA...

肿瘤大小不是一切:推动影像组学作为肿瘤学药物开发和临床护理的精准医学标志物

在当今的肿瘤学临床实践和药物开发领域,对肿瘤反应的评估方法正处于革新的边缘。自1981年世界卫生组织(WHO)提出用于评估抗癌药物效果的肿瘤反应分类标准以来,这一领域经历了多次改进。最为人们熟知的,是1995年成立的响应评估标准在实体瘤(RECIST)工作组。该工作组通过与加拿大国家癌症研究所、美国国家癌症研究所以及欧洲癌症研究和治疗组织的合作,建立了基于大量病例数据的循证推荐,推动了RECIST 1.0和1.1版本的发布,这些版本在确定客观响应率等影像学终点方面发挥了重要作用。 然而,随着对肿瘤生物学更深入的理解和诊疗策略的不断演进,传统的依赖大小和数量变化的评估方法显示出其局限性,这就需要新的方法来填补这一空缺。为此,RECIST工作组于2022年5月组织了一次多学科工作坊,聚焦于探讨放...

前列腺癌的转录组学分析:基于前列腺特异膜抗原PET/CT的多中心回顾性研究

对前列腺癌患者进行转录组分析:基于前列腺特异膜抗原正电子发射断层扫描/计算机断层扫描的非局限性疾病研究 学术背景 前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,其诊断和治疗对患者的预后至关重要。转录组分析是一种用于了解基因表达水平的技术,近年来被广泛应用于癌症研究中。Decipher基因分类器是一种预后生物标志物,用于估计前列腺癌患者根治性手术(RP)或放射治疗后的转移风险。当前研究的兴起源自于对Decipher测试在前列腺特异膜抗原正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PSMA PET/CT)时代的预后能力的兴趣。鉴于PSMA PET/CT在检测非局限性疾病方面的高特异性和灵敏性,研究者们希望通过这一先进的分子成像技术,评估Decipher评分与非局限性疾病检测之间的关系。 研究来源 这项研究由John...

Erdafitinib治疗FGFR突变或融合肿瘤的II期研究

Erdafitinib在FGFR突变或融合肿瘤患者中的疗效研究 本篇学术报告基于科学论文《Phase II Study of Erdafitinib in Patients with Tumors with Fibroblast Growth Factor Receptor Mutations or Fusions: Results from the NCI-MATCH ECOG-ACRIN Trial (EAY131) Subprotocol K2》,介绍了该研究的学术背景、目的、方法、结果和结论。 学术背景 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族包含四种跨膜受体酪氨酸激酶(FGFR1-4),这些受体被超过20种已知的成纤维细胞生长因子(FGF)配体激活,启动信号级联反应,对细胞增殖、生存...

在具有同源重组缺陷突变的转移性实体瘤中,鲁卡帕尼和伊立替康的I期研究

研究背景 近年来,聚ADP-核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase, PARP)抑制剂作为治疗遗传性乳腺癌1/2(BRCA1/2)突变癌症的重要方法,展现出显著疗效。然而,针对ATM、CDK12、CHEK2等其他同源重组缺陷(Homologous Recombination Deficiency,HRD)基因突变的肿瘤,其疗效却不尽人意。因此,研究者们开始探索通过将PARP抑制剂与其他药物联合使用,以增强治疗效果并延长DNA损伤修复的抑制时间。 在以前的一些临床前研究中,PARP抑制剂与拓扑异构酶I抑制剂如伊立替康(Irinotecan)的联合使用显示了明显的协同效应。伊立替康及其活性代谢产物SN-38能够干扰DNA拓扑异构酶I-DNA复合物,从而阻止DNA链的修复...

FGFR扩增肿瘤患者的Erdafitinib治疗II期研究:NCI-MATCH ECOG-ACRIN试验(EAY131)子方案K1的结果

FGFR扩增肿瘤患者的Erdafitinib治疗II期研究:NCI-MATCH ECOG-ACRIN试验(EAY131)子方案K1的结果

Phase II Study of Erdafitinib in Patients with FGFR Amplifications: A Detailed Report 背景介绍 成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR)家族的信号通路紊乱已经被广泛认为与癌症的发生、进展以及对治疗的耐药性有关。该研究主要探讨了FGFR1-4放大(FGFR amplifications)的肿瘤,尽管FGFR抑制剂已经被批准用于携带FGFR重排或基因突变的特定类型肿瘤,FGFR基因的扩增却是最普遍的。鉴于此,研究旨在评估口服FGFR1-4抑制剂erdafitinib在携带FGFR1-4扩增的肿瘤患者中的抗肿瘤效果。 研究来源 本文由Jun Gong...