HIF-1α调控代谢重编程在IgA产生B细胞分化和肠道炎症中的作用

论文综述报告:HIF-1α调控的代谢重编程对IgA B细胞分化及肠道炎症的作用机制研究 背景介绍 胚中心(germinal centers,GC)是免疫B细胞克隆扩展和抗体亲和力成熟的关键位点,也是抗体分子类别转换的重要发生地。在GC区域内,B细胞通过体细胞高变(somatic hypermutation,SHM)和类别转换重组(class-switch recombination,CSR)实现对IgG、IgA等抗体类别的生成。这一过程中,表观遗传的组蛋白修饰在转录可达性和DNA双链断裂修复中起了关键作用。然而,在GC区域内的低氧微环境(hypoxia)对免疫细胞代谢和功能调控的具体机制仍未完全阐明。 已有研究表明,低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,...

TGFβ特异性T细胞的抗肿瘤活性依赖于IL-6信号传导

关于 IL-6 信号与 TGFβ 特异性 T 细胞抗肿瘤活性的关联性研究综述 背景与研究意义 IL-6(白细胞介素-6)是一种多功能细胞因子,其在炎症和造血过程中扮演着关键角色。然而,IL-6 在免疫系统中的作用具有特定背景依赖性:尽管在急性炎症中具有促进炎症的作用,但其长期分泌可能导致慢性炎症并促进癌症的发生和发展。在多种癌症类型中,包括胰腺癌,血清中 IL-6 水平的升高与较差的患者生存率显著相关。因此,IL-6 通常被认为是一种肿瘤促进因子。然而,近年来的研究显示,在某些情况下 IL-6 可能会支持抗肿瘤免疫,尤其是在肿瘤免疫治疗的背景下,这一现象仍未被完全阐明。 在胰腺癌(PC)患者中,一些研究表明,融合免疫检查点抑制剂(ICIs)和放射疗法的治疗组合能够显著延长生存时间。结合以上发...

CD30对生发中心B细胞动态及IgG1转换B细胞扩展的影响

CD30对生发中心B细胞动态及IgG1转换B细胞扩展的影响 背景介绍 CD30(也称为TNFRSF8)是肿瘤坏死因子受体(TNF-R)超家族的成员之一,最初被认为是霍奇金淋巴瘤的标志物。然而,随后的研究发现,CD30也表达在其他淋巴瘤(如弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性渗出性淋巴瘤)以及活化的B细胞和T细胞表面。在生理条件下,表达CD30的B细胞数量非常少,主要存在于生发中心(GC)或非GC表型的B细胞中,且通常位于GC内部或边缘。 CD30通过与CD30配体(CD30-L,也称为CD153)的相互作用激活,CD30-L由活化的T细胞等细胞表达。CD30和CD30-L以三聚体结构相互作用,进而招募TNF-R相关因子(TRAF)并激活NF-κB、MAPK和JAK/STAT等信号通路。然而,CD30...

UBXN6在巨噬细胞中调控自噬诱导和炎症控制的作用

UBXN6在巨噬细胞自噬诱导和炎症控制中的关键作用 背景介绍 先天免疫系统是机体抵御病原体入侵和炎症反应的第一道防线。单核细胞和巨噬细胞作为先天免疫系统的主要细胞类型,在感染和炎症过程中发挥着关键作用。然而,当这些细胞的功能失调时,可能会引发有害的炎症反应。因此,理解单核细胞和巨噬细胞如何调控炎症和先天免疫反应的机制,对于开发新的治疗策略以应对感染和炎症性疾病(如败血症)至关重要。尽管这一领域的研究已经取得了一些进展,但炎症与先天免疫之间的平衡机制仍未完全阐明。 蛋白质稳态(proteostasis)是维持细胞内蛋白质平衡的重要生物学过程,涉及自噬(autophagy)、内质网相关蛋白降解(ERAD)和蛋白酶体降解等多种途径。自噬是一种通过溶酶体降解大分子蛋白聚集体和受损细胞器的过程,在调控...

替代mRNA多聚腺苷酸化通过自噬途径调控巨噬细胞过度激活

NUDT21通过自噬通路调控巨噬细胞过度激活 学术背景 炎症反应是机体免疫防御的重要组成部分,能够帮助清除病原体并促进组织修复。然而,炎症反应的失调可能导致慢性炎症性疾病,如炎症性肠病(IBD)、类风湿性关节炎(RA)、银屑病和系统性红斑狼疮(SLE)等。这些疾病通常伴随着免疫系统的异常激活和持续的炎症反应,严重时可能发展为危及生命的疾病,如噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)。巨噬细胞的过度激活是这些炎症性疾病的关键特征,其异常功能会导致组织损伤、持续的炎症反应以及疾病严重程度的加剧。因此,研究巨噬细胞激活的复杂调控机制对于及时调整炎症反应、防止过度炎症具有重要意义。 在分子水平上,精确的转录调控和RNA代谢的改变与巨噬细胞的激活状态和细胞因子的产生密切相关。RNA代谢包括RNA的合成、...

基于阿泽酰胺单乙醇胺功能化金纳米颗粒的皮肤炎症治疗研究

炎症性皮肤病,如银屑病(psoriasis)和玫瑰痤疮(rosacea),是全球范围内常见的慢性皮肤病,严重影响患者的生活质量。传统的局部药物治疗方法虽然简单且无创,但存在皮肤渗透性差和长期副作用的问题。因此,开发一种有效且安全的局部治疗方案成为当前研究的重点。 氧化应激在许多炎症性皮肤病的发病机制中起着关键作用,包括银屑病和玫瑰痤疮。过量的活性氧(reactive oxygen species, ROS)积累会降低皮肤的生理抗氧化能力,破坏表皮微环境的氧化还原系统。研究表明,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9, MMP9)在炎症性皮肤病的发病和进展中扮演重要角色。因此,靶向SOD和MM...