神经炎症中的小胶质细胞在衰老过程中的代谢和性别差异 研究背景 衰老是神经退行性疾病如阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease, AD）和帕金森病的重要风险因素，即使是健康的衰老也伴随着认知功能的下降。此前的研究表明，小胶质细胞会在衰老过程中发生性别差异性变化，因此了解小胶质细胞在衰老过程中的功能变化及其在男女中的差异尤为重要。小胶质细胞作为大脑的常驻巨噬细胞，起着维持大脑稳态、清除碎屑和损伤修复等重要功能。在脑衰老过程中，它们可能出现功能异常，并被认为是神经退行性疾病发展的一个关键因素。 论文信息 本研究由Seokjo Kang等人完成，于2024年发表在Journal of Neuroinflammation杂志上，题为”Microglia undergo sex-dimorp...

阿尔茨海默症相关miRNA的研究解析及其潜在应用 背景及研究动机 阿尔茨海默症（Alzheimer’s Disease, AD）是一种逐渐进展的神经退行性障碍，是老年人中最常见的痴呆形式。AD的大脑病理学特征主要包括由β-淀粉样蛋白（Aβ）累积形成的老年斑和由过度磷酸化的tau蛋白形成的神经纤维缠结。Aβ是由位于膜上的前体蛋白APP（Amyloid Precursor Proteins）经过β-和γ-分泌酶切割产生的，其毒性分子形式，特别是Aβ42，被认为是神经毒性的主要成分，诱发神经炎症、氧化应激、突触功能障碍并最终导致神经元损失。然而，APP也可以通过α-和γ-分泌酶依次切割生成的可溶性APPα（sAPPα）被认为具有神经保护作用，包括促进神经突生长和神经元存活。因此，平衡Aβ的生成与清...

生长相关蛋白43和基于张量的形态测量指标在轻度认知障碍中的变化研究 研究背景 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种全球性广泛存在的神经退行性疾病，其发病率在未来几年内可能会显著增加（Esquerda-Canals et al., 2017）。该疾病主要表现为近期记忆形成的缺陷，随后会逐步导致行为和认知的改变（Soria Lopez et al., 2019）。AD在诊断时已经导致大脑多个区域显著神经元损失和神经损伤（Mantzavinos & Alexiou, 2017）。具体表现为大脑某些区域的退变，如时间与顶叶，前额叶皮质和扣带回等（Wenk, 2003）。在AD中，大脑区域的神经节神经元数量减少，神经元轴突损伤和突触功能障碍与阿尔茨海默病的进展有关（Ma...

题为《全国阿尔茨海默症协调中心数据库中TDP-43神经病理学数据的全面评估》的研究报道 研究背景 TDP-43蛋白病（TDP-43 proteinopathy）是前额颞叶变性（FTLD-TDP）、肌萎缩性侧索硬化症（ALS-TDP）以及与衰老相关的边缘系统TDP-43脑病神经病理变化（LATE-NC）中的显著神经病理特征。这些疾病与老年性海马硬化（HS-A）密切相关。研究表明，TDP-43蛋白病在ALS患者中出现频率高达95%，在FTLD患者中约为50%。因此，TDP-43在这些病症中的作用成为研究的重点。为了进一步理解TDP-43蛋白病在不同类型神经变性疾病中的作用，本研究使用了全国阿尔茨海默症协调中心（NACC）的数据进行了全面评估。 研究来源 本研究由来自加利福尼亚大学尔湾分校、肯塔基...

阿尔茨海默病脑血管中tau蛋白堆积的研究 背景介绍 阿尔茨海默病是一种以神经变性为特征的疾病，其主要病理特征包括淀粉样斑块和神经纤维缠结（neurofibrillary tangles，简称NFTs）。这些缠结由tau蛋白组成，而这些病理变化与阿尔茨海默病的严重程度和进展密切相关。鉴于此，研究tau蛋白的积累机制及其对神经元的选择性影响变得十分重要。 研究来源及作者信息 这篇发表在《Acta Neuropathologica》期刊上的研究论文题为《Brain vasculature accumulates tau and is spatially related to tau tangle pathology in Alzheimer’s disease》，作者包括Zachary Hoglu...