CXXC5在癌症中的信号整合功能

CXXC5在癌症中的信号整合功能 学术背景 CXXC5(CXXC型锌指蛋白5)是ZF-CXXC蛋白家族的成员之一,在细胞信号网络中扮演着信号整合和信息传递的关键角色。CXXC5通过调控多种信号通路(如Wnt/β-catenin、TGF-β/BMP、ATM/p53等)和基因表达,参与细胞增殖、分化、凋亡和代谢等过程。其异常表达或功能失调与多种病理过程相关,尤其是癌症的发生和发展。然而,CXXC5在癌症中的具体作用机制及其潜在的治疗价值尚未完全阐明。因此,本文旨在全面综述CXXC5在细胞信号网络中的功能,特别是在癌症中的作用,并探讨其作为治疗靶点的潜力。 论文来源 本文由Zihao An、Jiepu Wang、Chengzuo Li和Chao Tang共同撰写,作者来自浙江大学医学院附属儿童医院...

尤文肉瘤的免疫治疗新靶点:MIF-CD74轴的整合分析

Ewing肉瘤免疫治疗新靶点的发现 背景介绍 Ewing肉瘤(Ewing’s sarcoma, EWS)是一种常见的儿童骨癌,占儿童癌症的约2%。尽管近年来免疫检查点抑制剂(ICIs)和CAR-T细胞疗法在多种癌症中取得了显著进展,但在Ewing肉瘤中的治疗效果却不尽如人意。Ewing肉瘤的生存率较低,尤其是那些在诊断时已发生转移或对化疗反应不佳的患者,其总体生存率低于30%。因此,寻找新的治疗靶点以改善Ewing肉瘤的治疗效果成为当务之急。 Ewing肉瘤的特征是涉及FET家族基因和ETS家族转录因子(TFs)的基因融合,其中EWSR1-FLI1基因融合在85%的病例中出现。这种基因融合不仅驱动肿瘤的发生,还通过复杂的肿瘤免疫微环境(TIME)影响免疫治疗的效果。因此,深入解析Ewing肉...

靶向ERK1/2和p38 MAPK通路减轻Golgin-97缺失诱导的乳腺癌进展

靶向ERK1/2和p38 MAPK通路抑制Golgin-97缺失诱导的乳腺癌进展 研究背景 乳腺癌是全球女性中最常见的癌症类型,尤其是三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC)具有较高的转移率和较差的预后。TNBC缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达,导致内分泌治疗无效,化疗成为主要治疗手段。然而,化疗药物耐药性和副作用(如肺炎和严重炎症)限制了其疗效。因此,寻找新的分子靶点和治疗策略对改善TNBC患者的预后至关重要。 高尔基体(Golgi apparatus)是细胞内的一个重要细胞器,负责蛋白质和脂质的运输与修饰。近年来,研究发现高尔基体在癌症细胞迁移和侵袭中发挥重要作用。Golgin-97是一种位于高尔基体反式网络(Trans...

组蛋白去甲基化酶在自噬和炎症中的作用

组蛋白去甲基化酶在自噬和炎症中的作用 背景介绍 自噬(autophagy)是真核细胞中一种重要的溶酶体降解过程,在细胞成分更新和细胞稳态维持中起关键作用。自噬异常与多种疾病相关,包括癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。近年来,表观遗传修饰(epigenetic modifications)在自噬调控中的作用逐渐受到关注,其中组蛋白去甲基化酶(histone demethylases, KDMs)作为重要的表观遗传调控因子,被认为在自噬和炎症中发挥重要作用。然而,KDMs在自噬和炎症中的具体机制尚未完全阐明。因此,本文旨在系统综述KDMs在自噬和炎症中的调控作用,为相关疾病的治疗提供理论依据。 论文来源 本文由Yaoyao Ma、Wenting Lv、Yi Guo等多位作者共同撰写,作者来自湖北...

FOXC1介导的丝氨酸代谢重编程增强结直肠癌生长及5-FU耐药性

FOXC1介导的丝氨酸代谢重编程增强结直肠癌生长及5-FU耐药性 背景介绍 结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)是全球第三大常见癌症,也是癌症相关死亡的第二大原因。尽管手术切除和辅助化疗是治疗结直肠癌的主要手段,但肿瘤的发展和化疗耐药性仍然是临床治疗中的重大挑战。5-氟尿嘧啶(5-FU)是治疗结直肠癌的主要化疗药物,其作用机制是通过抑制胸苷酸合成酶(Thymidylate Synthase, TS)来干扰核苷酸生物合成,从而抑制DNA复制和修复。然而,结直肠癌对5-FU的耐药率仍然较高,因此探索其耐药机制成为研究的重点。 代谢重编程在肿瘤生长和化疗耐药性中起着关键作用,其中丝氨酸代谢是肿瘤代谢的重要特征之一。丝氨酸是一种非必需氨基酸,主要通过外源性摄取和从头合成途径(Se...

胶质瘤微环境中三级淋巴结构的诱导及其在抗胶质瘤免疫中的作用

胶质瘤免疫治疗中的三级淋巴结构诱导及其抗肿瘤免疫作用 背景介绍 胶质瘤(glioma)是一种高度恶性的脑肿瘤,其特点是肿瘤微环境(glioma microenvironment, GME)中淋巴细胞浸润有限,呈现出“免疫荒漠”状态。这种特性使得胶质瘤对多种免疫疗法不敏感,导致治疗效果不佳。近年来,免疫治疗在多种实体瘤中取得了显著进展,但在胶质瘤中的应用仍然面临巨大挑战。尽管针对胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)的免疫治疗研究已经展开,但仅有不到20%的患者能够从中获得持久的临床益处。因此,如何通过新的免疫治疗策略促进肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes, TILs)在GME中的浸润,并将GME从免疫抵抗状态转变为免疫激活状态,成为了当...