甲羟戊酸激酶通过损害肿瘤细胞固有干扰素反应抑制微卫星不稳定性结直肠癌的抗肿瘤免疫

甲羟戊酸激酶通过抑制肿瘤细胞固有干扰素反应影响微卫星不稳定性结直肠癌的抗肿瘤免疫 学术背景 免疫检查点阻断(Immune Checkpoint Blockade, ICB)疗法,尤其是抗PD-1单克隆抗体,已被批准用于治疗微卫星不稳定性结直肠癌(Microsatellite Instability Colorectal Cancer, MSI CRC)。然而,临床研究表明,约一半的MSI CRC患者对单药或双药免疫疗法的反应有限。肿瘤细胞固有的干扰素反应(Interferon Response)在抗肿瘤免疫抵抗和免疫治疗疗效中起着关键作用。干扰素γ(IFN-γ)通过激活JAK1和STAT1信号通路,促进TH1型细胞因子(如CXCL9和CXCL10)的表达,进而招募抗肿瘤免疫细胞并增强其细胞毒...

CBL0137与NKG2A阻断:一种针对MYC过表达三阴性乳腺癌的新型免疫肿瘤联合疗法

学术背景与问题提出 三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC)是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型,占所有乳腺癌病例的15-20%。由于其缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体2(HER2)的表达,TNBC对激素治疗和靶向HER2的疗法不敏感,主要依赖化疗。然而,TNBC的复发率和死亡率较高,尤其是年轻女性患者,且常伴随脑、肝、肺和骨的远处转移。因此,开发新的治疗策略以改善TNBC患者的预后成为迫切需求。 MYC原癌基因在超过60%的TNBC中过度表达,直接促进肿瘤细胞增殖,并通过抑制抗肿瘤免疫反应促进肿瘤生长。尽管MYC是一个极具吸引力的治疗靶点,但由于其缺乏药物结合口袋,直接抑制MYC功能一直具有挑战性。因此,研究人员探索了通...

TBX2驱动的信号转换在前列腺癌中导致治疗耐药性

学术背景与问题提出 前列腺癌(Prostate Cancer, PCA)是男性中最常见的恶性肿瘤之一,尤其是在晚期阶段,患者通常接受雄激素剥夺疗法(Androgen Deprivation Therapy, ADT)作为标准治疗。然而,尽管初期治疗有效,患者最终会发展为去势抵抗性前列腺癌(Castration-Resistant Prostate Cancer, CRPC),导致治疗失败。近年来,第二代雄激素受体信号抑制剂(Androgen Receptor Signaling Inhibitors, ARSIs)如恩杂鲁胺(Enzalutamide)的使用显著提高了患者的生存率,但同时也带来了新的挑战:部分患者对恩杂鲁胺产生耐药性。研究表明,糖皮质激素受体(Glucocorticoid R...

PRMT5调控的DNA修复基因剪接驱动乳腺癌干细胞化疗耐药

PRMT5调控的DNA修复基因剪接驱动乳腺癌干细胞化疗耐药性 学术背景 乳腺癌干细胞(Breast Cancer Stem Cells, BCSCs)是乳腺癌中一个稀有的细胞亚群,具有自我更新、肿瘤起始和转移的能力。尽管BCSCs在肿瘤的发生和发展中起着关键作用,但其对化疗药物和放疗的耐药性机制仍不明确。化疗和放疗通常通过诱导DNA损伤来杀死癌细胞,而BCSCs能够通过增强DNA修复能力来抵抗这些治疗手段。因此,理解BCSCs如何通过DNA修复机制抵抗化疗药物,对于开发新的治疗策略至关重要。 PRMT5(Protein Arginine Methyltransferase 5)是一种精氨酸甲基转移酶,参与多种细胞过程,包括RNA剪接、DNA修复和基因表达调控。PRMT5在多种癌症中表达上调,...

遗传性多发性外生骨疣中FUT7和EXT1新种系突变的鉴定

FUT7和EXT1基因中的新种系突变与遗传性多发性外生骨疣的关联 背景介绍 遗传性多发性外生骨疣(Hereditary Multiple Exostoses, HME)是一种常染色体显性遗传的骨骼疾病,主要表现为多发性软骨帽骨赘(osteochondromas)的形成。这些骨赘通常出现在儿童的长骨、骨盆或肩胛骨等部位,可能导致疼痛、骨骼畸形、神经和血管压迫以及身材矮小。最严重的并发症是骨赘可能恶变为软骨肉瘤,发生率约为3.9%。HME的主要致病基因是EXT1和EXT2,这两个基因编码的糖基转移酶在硫酸肝素(heparan sulfate)的生物合成中起关键作用,而硫酸肝素是软骨细胞分化、骨化和凋亡的重要调节因子。然而,并非所有HME病例都能用EXT1和EXT2的突变解释,这表明其他基因可能也...

线粒体未折叠蛋白反应依赖的β-连环蛋白信号促进神经内分泌前列腺癌

线粒体未折叠蛋白反应依赖的β-catenin信号促进神经内分泌前列腺癌 学术背景 前列腺癌是美国男性中第二常见的癌症,仅次于皮肤癌。尽管目前的治疗方法,如雄激素剥夺疗法(ADT),能够使前列腺癌进入缓解期,但几乎所有病例最终都会发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC对雄激素受体(AR)信号通路的抑制剂不再敏感,因此迫切需要开发新的治疗靶点。神经内分泌前列腺癌(NEPC)是CRPC的一种高度侵袭性亚型,通常由ADT治疗诱导产生。NEPC细胞失去了AR表达,转而依赖其他信号通路生存,且具有高度的转移潜力。尽管铂类化疗药物对NEPC初期有效,但患者最终会产生耐药性,导致疾病进展。 线粒体未折叠蛋白反应(UPRmt)是细胞在压力条件下维持线粒体蛋白质稳态的重要机制。然而,UPRmt在前列腺癌...