抑制S6K降低与年龄相关的炎症并通过内溶酶体系统延长寿命

抑制S6K通过内吞溶酶体系统降低与年龄相关的炎症并延长寿命 研究背景与问题描述 随着生物体老化,慢性低度炎症(炎症老化,inflammaging)和免疫功能下降(免疫衰老,immunosenescence)成为众多老年疾病的重要病理学基础,如癌症、糖尿病和心血管疾病。研究表明,抑制雷帕霉素靶蛋白复合体1(TORC1)能够改善各类生物的老化状态,显著延长其寿命。S6激酶(S6K)作为TORC1信号传导路径中的关键效应分子,其具体机制一直未被完全理解。本文通过果蝇实验证明,TORC1–S6K信号通路对多层溶酶体的积累和NF-κB类免疫缺陷(IMD)途径的调控起到重要作用,从而影响与年龄相关的炎症和寿命。 研究来源 这篇文章由Pingze Zhang、James H. Catterson、Seba...

通过PD-L1信号诱导的上皮−间质转化预测PD-L1高表达肺癌对免疫检查点抑制剂的响应欠佳

肿瘤细胞内在PD-L1信号诱导上皮间质转化(EMT)在PD-L1高表达的肺癌中预测免疫检查点抑制剂响应不良 研究背景及动机 在癌症免疫治疗中,程序性死亡配体-1(Programmed Death Ligand-1,简称PD-L1)通过与免疫细胞上的程序性死亡受体-1(Programmed Death-1,PD-1)结合来抑制免疫反应。然而,基于阻断PD-1/PD-L1相互作用的免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)已成为治疗非小细胞肺癌(Non-Small-Cell Lung Cancer,NSCLC)的主要方法之一。尽管PD-L1阳性患者对PD-1/PD-L1阻断的响应率约为40%,但仍需找到更有效的生物标志物来预测ICI治疗的效果。 大量研...

扩展的乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞中优势T细胞克隆类型的持久性和富集

研究报告:乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞扩展中的优势T细胞克隆持续性和富集 背景 肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor-Infiltrating Lymphocytes, TILs)是自然浸润到肿瘤微环境中的淋巴细胞,表现出对肿瘤的反应性。这一主题在肿瘤治疗中是最积极的研究领域之一。例如,免疫检查点抑制剂通过抑制肿瘤的免疫逃逸机制,增强TILs的抗肿瘤反应性。尽管免疫检查点抑制剂提高了TILs的功能,但采用体外扩展的有效T细胞直接转移的治疗方法,即采用性细胞疗法(Adoptive Cell Therapy, ACT),自20世纪80年代以来一直是肿瘤治疗研究的热点,尤其在黑色素瘤研究中,并且已于2024年获批成为首个固体肿瘤T细胞疗法。 研究目的 尽管ACT-TIL在癌症治疗中展现出良好的前景,尤其在黑色素...

关于自身免疫疾病与胃癌风险的基于人群的研究

英国人群中自身免疫疾病与胃癌风险的关系 背景介绍 尽管胃癌的整体发病率在过去几十年中有所下降,但近年来在一些西方国家的年轻人中胃癌的发病率却有所增加。这一趋势可能与自身免疫性疾病(autoimmune conditions)的增加有关。自身免疫性疾病通常会引发炎症,而炎症已被发现是许多癌症的前兆,尤其是恶性贫血(pernicious anaemia),这种疾病与胃癌有着强烈关联。恶性贫血是由自身免疫性胃炎(autoimmune gastritis)导致的,涉及胃壁细胞的破坏,并导致体内维生素B12的结合能力减弱,进而增加胃癌的风险。由此,在流行病学研究中探索自身免疫性疾病与胃癌之间的关联具有重要性和紧迫性。 论文来源 该论文由多个机构的研究人员共同完成,包括美国国立癌症研究所(Nationa...

TCR-MAP:使用合成细胞电路的MHC I类和II类限制性T细胞表位的高通量发现

高通量发现MHC I类和II类限制T细胞表位的新型合成细胞回路 研究背景及问题 近年来,抗原发现技术已经取得了显著进展,特别是针对人类T细胞受体(TCRs)在主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex, MHC)I类限制性识别中的运用。然而,针对MHC II类限制与小鼠TCR活性的研究与技术相对滞后。这种局限性阻碍了多种免疫相关疾病如癌症、传染病和自身免疫疾病的治疗和研究。这篇文章旨在报告一种新型的TCR抗原发现方法,即抗原肽的TCR映射(TCR mapping of Antigenic Peptides, TCR-MAP),以填补这一研究空白。 论文来源 这篇文章由Ayano C. Kohlgruber、Mohammad H. Dezfulian...

使用临床引导的培养方法从造血干/祖细胞生成异基因CAR-NKT细胞

探讨临床应用的CAR-NKT细胞生成 研究背景 嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已获得食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗B细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤。然而,使用自体CAR-T细胞产品存在高成本、制造时间长、患者获取难度大的问题。尤其是对于疾病进展或接受过前期治疗的患者,可能没有足够的或功能正常的T细胞来生产CAR-T细胞。为了开发“现成的”细胞治疗产品,两种方法正在探索:一种是使用常规的αβT细胞,通过删除内源性TCR表达来减少移植物抗宿主病(GVHD)风险,另一种是使用天生具有低GVHD风险的细胞类型,如巨噬细胞、NK细胞和不变自然杀伤T(iNKT或NKT)细胞。 NKT细胞是一种特殊类型的αβT细胞,其特征在于不变的TCRα链和NK标记物共同表达。由于其识别非多态性CD1d分子,...