一种自扩增RNA疫苗可预防预临床模型中的肠道病毒D68感染和疾病

一种自扩增RNA疫苗在预防临床模型中的D68肠道病毒感染及疾病的研究 1. 背景 近年来,新兴传染病的快速应对和疫苗研发备受关注。尤其是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的出现,使得有关RNA疫苗技术的研究得以迅速推进。然而,目前的RNA疫苗大多数是针对包膜病毒的,对抗非包膜病毒的路径仍不够明确。D68肠道病毒(EV-D68)是一种非包膜病毒,近年来引起了一系列严重的呼吸道感染及神经症状,尤其是急性迟缓性脊髓炎(AFM)的上升趋势,使其成为重点研究对象。正因如此,本研究旨在探讨一种基于自扩增RNA(RepRNA)疫苗预防EV-D68感染和疾病的方法。 2. 来源 本文由Warner等人研究完成,分别来自HDT Bio, University of North Carolina at Cha...

将人工智能衍生软件在肺结节测量精确度和准确性提高中的潜力转化为对临床实践的影响—模拟研究

基于人工智能软件提升计算机断层扫描中肺结节测量精度的潜在改进对临床实践的影响——模拟研究 背景介绍 肺结节的准确测量对肺癌的检测和管理至关重要。结节尺寸是现有指南中风险分类的主要依据。然而,不同医生手动测量的结果可能存在很大差异。本研究探讨了人工智能(AI)辅助软件在肺结节测量中的潜在改进,以及其与手动测量相比对临床管理的影响。 肺结节是胸部计算机断层扫描(CT)中常见的发现,约95%的肺结节是良性的,但其余的可能是癌性的,需采取进一步行动。肺结节的大小和生长速度与其恶性风险有很强的相关性,因此准确测量肺结节的大小和生长速度是当前肺结节及肺癌诊断和管理路径中的关键要素。 文章来源 本文由Mubarak Patel(MSc)、Peter Auguste(PhD)、Jason Madan(PhD...

内皮TPI1的多巴胺化抑制铁死亡血管激变信号以促进肺再生而非纤维化

TPI1多巴胺修饰抑制血管内皮细胞铁死亡信号促进肺再生抑制纤维化 背景介绍 肺部的再生能力使其在受伤后能够恢复原有的功能组织。然而,如果这种再生过程受到干扰,往往会导致不适应的修复和纤维化。尽管如此,关于细胞间异常交流如何在肺纤维化中牺牲再生功能的研究仍然有限。血管内皮细胞(endothelial cells,简称ECs)作为位于系统循环与上皮细胞和间充质细胞之间的细胞结构,在肺的生长过程中发挥关键的代谢支持和血液流动作用。此外,内皮细胞还提供旁分泌/血管内分泌因子,与邻近的上皮细胞和间充质细胞进行交流。然而,尚不清楚内皮细胞如何整合系统性信号来快速开启一种促再生的血管内分泌程序以引发肺再生。 研究目的 本研究揭示了多巴胺这种神经递质通过修饰内皮细胞的酶三磷酸异构酶1(Triosephosp...

膳食摄入和谷氨酰胺-丝氨酸代谢调控病理性血管硬化

研究背景 心血管疾病 (Cardiovascular diseases, CVDs) 是全球主要死亡原因之一,血管的重塑和僵硬是心血管疾病的重要标志,严重影响疾病的进展和预后。近年研究发现,血管纤维细胞在血管僵硬和重塑中的作用愈发受到关注。特别是在对抗肺动脉高压 (Pulmonary Hypertension, PH) 这一致命的肺血管疾病时,理解血管纤维细胞的代谢途径对于开发新的治疗方法至关重要。 论文来源 这篇论文题为 “Dietary Intake and Glutamine-Serine Metabolism Control Pathologic Vascular Stiffness” 的研究,由Nesrine S. Rachedi、Ying Tang等众多作者共同完成,涉及法国的U...

肌原纤维肌病和远端肌病患者的临床、组织病理学和遗传特征

临床、组织病理和遗传特征研究:意大利网络中肌原纤维和远端肌病患者的经验 背景与研究动机 肌原纤维肌病(Myofibrillar Myopathies,简称MFM)和远端肌病(Distal Myopathies,简称DM)是病理表现复杂的一组罕见病,两者因致病基因众多以及诸多尚未分子确定的疾病实体和症状重叠而使诊断过程极为复杂。因此,本研究旨在对受MFM和DM影响的大型患者群体进行表征,识别这些疾病中最重要的诊断和预后方面。本研究由Sara Bortolani等多位学者撰写,涉及意大利多家科研机构,发表于Neurology®期刊(2024年)。 研究来源 本文由Sara Bortolani, Marco Savarese, Gaetano Vattemi等多位学者撰写,主要来自意大利多个神经肌...

帕美瑞珠单抗治疗特发性肺纤维化的疗效与安全性:Zephyrus-1 随机临床试验

Pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化的 ZEPHYRUS-1 随机临床试验 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是一种罕见的间质性肺病,通常发生在60岁以上的成人中,特征为咳嗽、呼吸困难和疲劳。这种疾病导致肺功能逐渐丧失、运动耐力下降和健康相关的生活质量下降。全球IPF的患病率估计为每10000人中0.33到4.51人,每年新确诊的病例为每10000人中0.09到1.30人。未经治疗的情况下,IPF的预后较差,平均生存期约为3到5年。 目前,已批准用于治疗IPF的两种抗纤维化药物是吡非尼酮(Pirfenidone)和尼达尼布(Nintedanib),它们已经成为全球标准治疗手段。这两种药物在降低肺功能下降速度方面显示了有效性,但个体响应差...