综合外周血免疫谱分析揭示患癌患者的五种免疫治疗反应类型

关于癌症患者外周血免疫特征分析的研究报告 癌症是全球范围内重大且广泛存在的健康问题,尽管近年来在癌症治疗方面取得了显著进展,但依然有许多挑战亟待解决,包括如何准确预测患者对不同治疗的反应。免疫治疗,尤其是免疫检查点抑制剂(免疫检查点blockade,ICB)在过去十年中取得了显著进展,但大多数患者的反应率仍然难以预测,并且常常出现严重的免疫相关副作用。因此,全面诊断和一致性分析模型以评估患者免疫系统的状态,以监测治疗反应和预测是迫切需要的。 本文源头 这篇题为《comprehensive peripheral blood immunoprofiling reveals five immunotypes with immunotherapy response characteristics i...

靶向病毒样颗粒的树突状细胞作为强效mRNA疫苗载体

树突状细胞靶向病毒样颗粒作为强效mRNA疫苗载体 引言 在疫苗开发方面,尤其是mRNA疫苗近年来取得了显著的成就。Moderna 和 Pfizer/BioNTech 针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗成为了成功的典范,极大地推动了mRNA疫苗的发展。然而,现有的mRNA疫苗缺乏对特定细胞类型的专一性,尤其是树突状细胞(DCs),这在抗原呈递方面非常关键。树突状细胞是主要的抗原呈递细胞,能有效启动 T 细胞的免疫反应和抗体反应,但现有的mRNA疫苗,如LNPs(脂质纳米粒)等,无法特异性地传递mRNA到这些细胞。此外,还有一些病毒感染,如HIV和HSV,甚至包括一些非传染性疾病如癌症,至今尚无有效预防或治疗疫苗。 论文来源 本文由Nature Biomedical Engineerin...

嵌合抗原受体的间充质基质细胞用于增强免疫抑制

嵌合抗原受体的间充质基质细胞用于增强免疫抑制 背景介绍 间充质基质细胞(Mesenchymal Stromal Cells, MSCs)是多能细胞,存在于几乎所有组织中,具有显著的免疫抑制、再生特性。这些特性使得MSCs在免疫疾病和组织再生的治疗中被广泛研究。尽管同种异体MSCs的临床试验展示了其安全性,然而其免疫抑制效能和治疗结果迄今仍未令人满意。为了提高MSCs的免疫抑制效果,本研究通过细胞工程技术,对来自健康供体脂肪来源的初级MSCs进行改造,开发了一种新的治疗策略。 论文来源 本研究由Olivia Sirpilla、R. Leo Sakemura和Mehrdad Hefazi等人完成,隶属于Mayo Clinic的T Cell Engineering部门,以及Division of ...

用于多发性硬化症预测的自身抗体特征

用于多发性硬化症预测的自身抗体特征

多发性硬化症预测性自身抗体特征 学术背景和研究意义 多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)是一种主要影响中枢神经系统(CNS)白质的慢性炎症性自身免疫性疾病。以往研究多认为T细胞在多发性硬化症的发病机制中起主要作用,而近年来B细胞耗尽疗法在人类治疗中的广泛成功,使得B细胞在多发性硬化症的病因和进展中的中心作用受到越来越多的关注。然而,至今仍没有一个预测性或诊断性的自身抗体得到验证。在多发性硬化症的患者(PwMS)中,几乎所有患者的脑脊液(CSF)中都存在独特的寡克隆带(Oligoclonal Bands),表明存在鞘内抗体合成,但至今没有明确的预测性或诊断性自身抗原。 研究来源和作者背景 这篇研究由Colin R. Zamecnik、Gavin M. Sowa、Ahme...

靶向EGFR和IL13Rα2的双价CAR T细胞治疗复发胶质母细胞瘤的效果:一期试验的中期结果

靶向EGFR和IL13Rα2的双价CAR T细胞治疗复发胶质母细胞瘤的效果:一期试验的中期结果

靶向EGFR和IL13Rα2的双价CAR T细胞治疗复发胶质母细胞瘤的效果 近年来,复发性胶质母细胞瘤(RGBM)的治疗不断探讨和改进,但总体生存率仍不到1年,治疗依旧面临巨大挑战。现有治疗方法的局限性及复发性胶质母细胞瘤的复杂性,使得科学家们持续在不同治疗方法上进行探索。本文报道了一项在Nature Medicine期刊上发表的临床试验中期结果,文章主要研究靶向EGFR和IL13Rα2的双靶点嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在复发性胶质母细胞瘤患者中的应用。 研究背景与动机 复发性胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤,常规的放疗和化疗在复发性病例中的疗效有限,且当前尚无标准的治疗方法。因此,开发更加有效的治疗方式成为了医学研究的重要目标。嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T therapy...

空间富集和基因组分析揭示NOMO1与肌萎缩侧索硬化症的关联

空间富集和基因组分析揭示NOMO1与肌萎缩侧索硬化症的关联

空间富集和基因组分析揭示NOMO1与肌萎缩侧索硬化症的关联 引言 运动神经元病(ALS)是一种严重的神经退行性疾病,患者的脑部和脊髓中运动神经元逐渐丧失。尽管在绝大多数间歇性ALS患者中,其遗传易患性仍然不确定,但TDP-43蛋白病理学是多数ALS患者(> 97%)的主要特征。此外,已有超过25个基因被报道与ALS有关,但大约90%的间歇性ALS患者无法用已知突变解释。现有研究表明,脑组织结构的复杂性是细胞间相互作用、生物功能和病理学的基础,了解细胞类型和区域脆弱性对于精确医学至关重要。 研究背景与目标 本研究旨在评估ALS相关基因在脑区域的脆弱性,并揭示区域特异性基因与ALS风险之间的遗传联系。为此,研究团队开发了一种基于熵加权差异基因表达矩阵的工具Spatiale,用于识别空间转录组学(...