糖皮质激素峰值导致脊髓损伤后肌肉修复异位骨化

糖皮质激素峰值导致脊髓损伤后肌肉修复异位骨化

学术背景与问题提出 神经源性异位骨化(Neurogenic Heterotopic Ossification, NHO)是一种在严重中枢神经系统(CNS)损伤后,肌肉中形成异位骨组织的病理现象。这种现象常见于脊髓损伤(Spinal Cord Injury, SCI)、创伤性脑损伤(Traumatic Brain Injury, TBI)或脑卒中患者中。NHO的形成不仅影响患者的运动功能,还可能导致关节僵硬、疼痛和神经血管压迫,严重影响生活质量。尽管NHO的临床意义重大,但其发病机制尚不明确,导致目前缺乏有效的预防性药物治疗。现有的治疗方法主要是手术切除,但手术风险高且效果有限。因此,揭示NHO的发病机制并开发有效的预防性药物是当前研究的迫切需求。 研究来源与作者信息 本研究由Kylie A....

记忆可信度感知:细节的作用

记忆可信度的感知:细节的作用 学术背景 在日常生活中,人们经常通过分享个人记忆来传递信息、影响他人或娱乐。然而,如何区分可信与不可信的记忆叙述仍然是一个复杂的问题。尽管法医科学已经识别出种族、年龄和细节数量等因素对记忆可信度的影响,但关于叙述中细节的性质如何影响可信度的研究却相对较少。Lynn Nadel 和 Katharine C. Simon 的研究旨在探讨记忆叙述中不同类型细节对可信度和显著性(salience)的影响,特别是情节记忆(episodic memory)和语义记忆(semantic memory)细节的作用。 论文来源 该研究由来自University of Arizona的Lynn Nadel和University of California, Irvine的Katha...

中风后的癌症风险与表观遗传年龄加速的关系

脑卒中后长期癌症风险与表观遗传年龄的关联研究 研究背景与意义 癌症与卒中是全球范围内主要的致病与致死原因,二者之间的关联性已受到广泛关注。据统计,约6%的癌症患者在其生命周期内会经历卒中,而卒中患者罹患癌症的风险则是普通人群的两倍。此外,有研究表明,卒中(无论是缺血性还是出血性)可能会先于癌症的诊断。这种复杂的病理关系凸显了理解其潜在机制的必要性。 DNA甲基化(DNA methylation, DNAm)作为表观遗传研究的核心领域,通过对特定CpG位点的甲基化状态评估,可以构建表观遗传时钟(epigenetic clocks),从而准确预测个体的生物年龄(biological age, B-age)。研究显示,加速的生物年龄与癌症和卒中等疾病的发生风险显著相关。然而,关于卒中后癌症风险与生...

奥瑞利珠单抗在原发性进展型多发性硬化症中的有效性:多中心、回顾性真实世界研究

奥瑞利珠单抗对原发性进展型多发性硬化的疗效:一项多中心、回顾性真实世界研究 背景和研究动机 多发性硬化(Multiple Sclerosis, MS)是一种慢性、复杂、炎症性和退行性脱髓鞘疾病,主要影响中枢神经系统(CNS),可导致脊髓、脑干、视神经、小脑及大脑的神经功能障碍。原发性进展型多发性硬化(Primary Progressive MS, PPMS)是MS的一种少见亚型,占患者总数的10%-15%,其特点是从疾病初期即呈进行性恶化,通常伴随显著的运动障碍、小脑共济失调及脑干症状。这种疾病类型被认为是一种高度致残且尚未被充分满足的医疗需求。 尽管近年来MS的治疗方法不断进步,但针对PPMS患者,特别是那些疾病活动性较低或持续时间较长的患者,现有治疗方法对减缓残疾进展的效果仍有限。奥瑞利...

长期静脉注射抗CD20抗体治疗对法国多发性硬化患者的疗效评估

长期静脉注射抗CD20抗体治疗对法国多发性硬化患者的疗效评估 背景与研究动机 多发性硬化(Multiple Sclerosis, MS)是一种影响中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病,导致不同程度的身体和认知功能障碍。近年来,靶向B淋巴细胞CD20抗原的选择性静脉注射(Intravenous, IV)B细胞消耗疗法(B-Cell Depleting Therapy, BCDT)的二、三期临床试验显著改变了复发型多发性硬化(Relapsing MS, RMS)以及活动性进展型多发性硬化(Progressive MS, PMS)的治疗格局。然而,对于长期BCD疗法持续B细胞耗竭如何影响临床和影像学稳定性的问题,研究相对有限。 尽管已有部分研究探讨了减少BCD剂量或延长BCD剂量间隔的可能性,但在多...

优化营养对改善线粒体疾病患者的肌肉疲劳、力量及生活质量的关联研究

优化营养干预对原发性线粒体疾病患者肌肉疲劳、力量和生活质量的改善效果研究 背景介绍 原发性线粒体疾病(Primary Mitochondrial Disease, PMD)是一组由线粒体DNA或核DNA突变引起的疾病群,影响全身多个系统的能量代谢。据统计,其发病率约为1/4300,临床表现主要包括肌肉无力、疲劳、运动耐受性差、胃肠道症状和失衡等。然而,至今美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准任何针对PMD的特定疗法。 线粒体是细胞能量的主要来源,其通过氧化磷酸化过程(Oxidative Phosphorylation, OXPHOS)生成三磷酸腺苷(ATP),而这个过程受限于营养物质(碳水化合物、蛋白质、脂肪)的供给和代谢状态。尽管已有研究表明营养干预可能通过抗氧化作用或改善线粒体电子传...