透过神经振荡揭示艾宾浩斯错觉的不同认知机制 学术背景 人类视觉中的尺寸感知并非完全忠实于物理世界，它高度依赖于上下文。例如，当一个物体被多个小物体环绕时，它看起来比被大物体环绕时要大，这种现象被称为艾宾浩斯错觉。视觉错觉为理解视觉世界中的意识体验机制提供了独特的视角。艾宾浩斯错觉可以通过两种认知机制来解释：低层轮廓互动和高层尺寸对比。低层轮廓互动是一种发生在轮廓或特征层面的感官互动，它导致当一个图形被其他图形包围时的感知扭曲。这种机制可能与初级视皮层（V1）内的局部电路相关。而高层尺寸对比则依赖于中心目标与周围诱导物之间的认知尺寸比较，导致它们的尺寸差异在感知上的加强。有关艾宾浩斯错觉的高层尺寸对比机制被认为需要更高视觉区域的反馈连接，特别是从右顶叶皮层到枕叶区的反馈投射。然而，这两种理论的...

在《Neurosci. Bull.》上发表的最新研究论文《Chemokine CCL2 Promotes Excitatory Synaptic Transmission in Hippocampal Neurons via GluA1 Subunit Trafficking》中，来自包括中国科学院上海神经研究所、北京大学生命科学学院在内的多家研究机构的研究人员详细探讨了化学趋化因子CCL2如何通过调节GluA1亚单位的表面表达来促进海马神经元的兴奋性突触传递。 研究背景及目的 化学趋化因子（Cytokines）是已知在免疫细胞发育、成熟以及疾病发生过程中发挥重要作用的小分子分泌蛋白。然而，化学趋化因子在中枢神经系统（CNS）中也能够调控突触传递和神经元兴奋性。据报道，TNF-α 在维持兴奋...

从海马CA1到后扣带回无颗粒皮层的抑制性输入对社会行为的门控作用 背景介绍 社会行为是哺乳动物生存和繁殖的基本需求，执行这些行为需要感知感官信息、处理与社会相关的信息的显著性，并在前额叶皮层中进一步整合。神经精神疾病，如自闭症谱系障碍（ASD），与异常的社会行为密切相关，严重影响个体的生活质量。近年来的研究发现，氯胺酮治疗会增加楔形回皮层（RSC）的神经活动，并减少小鼠的社会行为。在MECP2基因过表达的自闭症动物模型中，观察到RSC中的神经活动异常上调以及RSC与其他脑区的功能连接增强。此外，我们的研究组和Li等人发现，ASD不同遗传小鼠模型中，RSC的兴奋性和抑制性突触传递显著改变。这些研究共同表明，RSC在调节社会行为中可能起到一定作用。 研究简介 该研究由Yuhan Shi、Jing...

海马神经元中Myosin Va 依赖性 的NMDA 受体运输机制研究 在海马神经元中，NMDA受体（N-Methyl-D-Aspartate Receptor，简称NMDAR）是谷氨酸受体的一个亚型，对于突触后反应的调节以及大脑功能的多项作用至关重要。突触后区域NMDAR的数量可对电生理输入或感官提示做出反应而变化，新NMDAR的运输进入树突棘（dendritic spines）会增加突触后NMDAR的数量，从而有利于突触可塑性和记忆巩固的发生。 研究背景 与AMPA受体（α-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazolepropionic Acid Receptor，简称AMPAR）在突触可塑性中的广泛研究相比，仅有少数研究记录了NMDAR运输对于NMDAR介导突...

科学报导：Cx26缺失小鼠耳聋机制研究 引言 Gjb2基因突变是最常见的常染色体隐性非综合征遗传性耳聋的原因，占所有病例的约50%。Gjb2基因编码的蛋白Cx26主要在耳蜗上皮支持细胞中表达，负责细胞间通讯。患有由Gjb2基因突变引起的严重听力损失的个体，人工耳蜗植入（Cochlear Implant, CI）是唯一能够改善听力的治疗方法。然而，人工耳蜗的效果参差不齐，除了受临床因素影响，耳蜗神经组件的保存是获得良好CI效果的关键因素。因此，研究Gjb2突变小鼠外周听觉神经系统的病理生理变化是至关重要的。 研究背景及目的 基于上述背景，本研究旨在探索Gjb2基因缺失导致的耳蜗神经系统病理变化。研究团队通过构建条件性Cx26敲除小鼠模型（Cx26-cko）来详细研究这一过程中的变化机制。 研究...

研究背景及目的 自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorders, ASDs）是一组具有高度遗传性的神经发育障碍，主要表现为社交互动异常、沟通障碍以及受限的重复性行为或兴趣。已有研究报道，自闭症患者及其小鼠模型中包括海马体在内的脑区结构发生变化，尤其是在患有ASD的患者中，海马齿状回（dentate gyrus, DG）的颗粒细胞（granule cells, GCs）层的局灶性结构变形和GCs的异位分布尤为明显。然而，既往对ASD风险基因在DG发育异常中的作用机制研究尚不充分。 在这项研究中，我们探讨了一个高易感ASD基因——Trio在小鼠DG形态发生过程中的作用。我们发现，Trio基因的缺失会导致出生后DG发育不良，并表现出自闭症相关行为。这些发现不仅揭示了Trio在D...