阿尔茨海默病与轻度认知障碍中大脑淀粉样血管病的蛋白质组学差异

阿尔茨海默病与轻度认知障碍中大脑淀粉样血管病的蛋白质组学差异

脑淀粉样血管病(cerebral amyloid angiopathy, CAA) 是一种由β-淀粉样蛋白(amyloid-beta, Aβ)在脑血管中沉积所引起的疾病。它不仅在老年人和几乎所有阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)患者中常见,还可以独立于其他AD相关病理单独发生。CAA的存在和严重程度促进了AD相关临床症状的进展,并且在正常老年受试者中也与更快速的认知衰退相关。CAA的发生可能直接通过促进缺氧和神经元损伤或间接通过促进tau蛋白病理而导致认知衰退。此外,CAA还与脑出血及AD免疫治疗的主要并发症——淀粉样相关脑成像异常(amyloid-related brain imaging abnormalities, ARIA)有关。 虽然CAA的发展机制目前...

在线与线下结合的神经信息学教育:Neurohackademy的经验教训

Neurohackademy:线上与线下结合的神经信息学教育 背景介绍 近年来,人类神经科学进入了一个大数据时代,由于人类连接组计划(Human Connectome Project)、青少年脑认知发育(ABCD)研究等项目科学家们获取了以前难以想象的规模和范围的数据集。这些数据集对于基础和临床研究都有重要的科学潜力。然而,这些数据集也给研究人员带来了各种新的挑战,包括生成、处理、访问、分析和理解这些数据的挑战。其中一个主要挑战是所谓的“大数据技能差距”:使用这些数据集的研究项目需要不同的知识基础和技能集,以及不同于传统小规模实验研究的技术和概念工具。 研究及文章来源 该研究由Ariel Rokem 和 Noah C. Benson共同完成,均为华盛顿大学 eScience Institut...

光学自旋轨道耦合的宽带色差空间微分成像

光学自旋轨道耦合的宽带色差空间微分成像

光学自旋轨道耦合的宽带色差空间微分成像 背景介绍 在图像处理中,传统的空间微分通常是通过数字电子计算来完成的。然而,许多大数据应用需要实时和高通量的图像处理,这对数字计算来说是一个巨大的挑战。光学模拟空间微分有可能克服这一挑战,因为它能够以低能耗对整个图像进行大规模并行处理。此外,光学空间微分还可以对纯相位物体(如透明的生物细胞)进行成像,这是数字电子计算所无法实现的。因此,光学微分最近受到了广泛关注,在无标签细胞成像、图像处理和计算机视觉等领域有着广泛的应用。 论文来源 这篇论文题为《spin–orbit optical broadband achromatic spatial differentiation imaging》, 由Hongwei Yang、Weichao Xie、Huif...

胃癌及胃食管交界腺癌中紧密连接蛋白18异构体2的阳性率和预后关联的回顾性研究

胃癌及胃食管结合部腺癌中Claudin 18.2的研究报告 背景介绍 胃癌及胃食管结合部(G/GEJ)腺癌是全球范围内的一大健康负担。据估计,仅在2020年,全球新发胃癌和食管癌病例数约为170万,相关死亡人数达到130万。在美国,预计2023年新发胃癌及相关癌症病例48060例,死亡人数为27250。当前,治疗G/GEJ腺癌的选择有限,远处扩散病例的五年相对生存率自2007年以来一直保持在10%左右。因此,迫切需要更好地理解疾病特征、发现新的生物标志物以及了解临床和肿瘤相关特征对诊断、管理和预后的影响。 Claudin(Claudin,CLDN)家族的跨膜蛋白至少包含27种独特的蛋白质,这些蛋白质在正常和癌变组织中有着独特的表达模式。Claudin 18.2(CLDN18.2)在胃粘膜中存...

肿瘤突变负荷预测转移性黑色素瘤一线免疫检查点抑制的真实世界疗效

肿瘤突变负荷预测转移性黑色素瘤一线免疫检查点抑制的真实世界疗效

肿瘤突变负荷预测一线免疫检查点抑制治疗在转移性黑色素瘤中的真实世界结局的研究 转移性黑色素瘤的治疗近年来受到了免疫检查点抑制剂(ICIs)的重大影响。然而,尽管ICIs显著改善了黑色素瘤患者的生存率,其短暂的反应和免疫相关毒性仍然是临床上的限制因素。了解并发现能够预测ICIs治疗效果的生物标志物因此成为了一个重要的研究方向。在各种预测生物标志物中,肿瘤突变负荷(Tumor Mutational Burden, TMB)作为ICI治疗转移性实性癌症的预测分子标志物已经被验证和批准。TMB被定义为每百万碱基对的体细胞突变数量,与患者对ICI检查点抑制剂的反应之间存在相关性。依据这一概念,TMB被假设为免疫原性新抗原的数量与TMB成正比。ICI疗法能够增强或恢复对这些免疫原性新抗原的潜在免疫反应。...

肿瘤患者的雷戈非尼治疗:TAPUR研究的结果报告

Regorafenib在BRAF突变实体肿瘤患者中的应用:TAPUR研究结果总结 背景介绍 BRAF基因属于细胞质丝氨酸-苏氨酸激酶家族,通过激活丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK),调节细胞增殖和存活。BRAF突变可导致其异常活化,促进肿瘤生成。BRAF突变分为三类:I类为V600位点突变,Ras非依赖性激活单体;II类突变为Ras非依赖性激活二聚体;III类是激酶缺陷性突变,促进CRAF激活。BRAF突变常见于黑色素瘤(约40%)、甲状腺癌、结直肠癌(CRC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和胆管癌。 Regorafenib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能靶向ABL、DDR2、EGFR、EPHA2、FGFR、KIT、PDGFR、PTK5、RAF、RET、SAPK2、TIE2、TRKA...