抑制p70核糖体S6激酶（S6K1）减少自闭症-结节性硬化症大鼠皮质血流量研究报告 背景介绍 结节性硬化症综合征（TSC）是一种由TSC1或TSC2基因突变引起的遗传性疾病，主要表现为多发性良性肿瘤，包括癫痫、自闭症谱系障碍（ASD）和智力障碍等症状。先前研究显示，TSC与脑血流改变和代谢功能障碍有关。我们曾报告过在Eker大鼠（TSC与自闭症动物模型）中，脑血流显著增加。这些研究表明，通过雷帕霉素（抑制mTOR）的治疗可以恢复正常的氧气消耗和脑血流量。本研究旨在探讨通过抑制mTOR信号通路中的一个关键成分，即p70核糖体S6激酶（S6K1），是否能够产生类似效果。 论文来源 本文的研究由Oak Z. Chi、Xia Liu、Harvey Fortus、Guy Werlen、Estela J...

关于CYP46A1多态性与自杀风险关系的初步研究报告 研究背景 自杀被定义为一个人有意图地结束自己的生命行为，是全球重大公共卫生问题之一。在那些患有重度抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）的个体中，自杀的发生率更高。然而，关于胆固醇在自杀风险中的角色仍具争议性，这使得研究人员开始深入探讨可能的遗传标志物。本研究重点探讨CYP46A1基因多态性，特别是SNPs（单核苷酸多态性）rs754203和rs4900442，与自杀风险之间的关系。之前的研究表明，在2型糖尿病以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病中，这些SNPs可能具有相关性，但在自杀中的作用尚未得到明确证实。 研究来源 本研究由María Fernanda Serna-Rodríguez、Oscar Cien...

Circular RNA-GRIN2B 抑制神经性疼痛的机制研究 背景介绍 神经性疼痛是一种由于躯体感觉神经系统的神经损伤引起的持续疼痛，其病因至今尚未完全明确，临床治疗困难重重。鉴于神经性疼痛的复杂性，迫切需要揭示其发病的分子机制，以寻找早期干预策略和有效的药物靶点。在此前的一些研究中，钠依赖钾通道Slick（靶向基因为类似中导电钾通道的基因序列）被发现对于疼痛感知和炎症反应的调控具有重要作用。尽管如此，循环RNA（circRNA）在神经性疼痛中的具体功能仍然未完全明确。 与Slick通道相关的研究表明，NF-κB是调控Slick基因转录的关键促进因子。同时，circRNA以其结构稳定、表达丰富、组织特异性和发育阶段特异性等特征，逐渐成为潜在的分子诊断标志物和治疗靶点。因此，本研究的目的是...

科学研究报告：药物治疗通过抑制Collapsin Response Mediator Protein 2磷酸化缓解正常张力性青光眼小鼠模型的视网膜神经节细胞死亡 背景介绍 正常张力性青光眼（Normal Tension Glaucoma, NTG）是青光眼家族中的一种进行性神经退行性疾病。通常情况下，青光眼的发生与眼压（Intraocular Pressure, IOP）水平升高有关，但NTG即使在正常眼压下也会出现视网膜神经节细胞（Retinal Ganglion Cells, RGC）变性、轴突流失以及视神经受损。NTG作为开角型青光眼的一种亚型，其病理机制引起了广泛关注，尤其是谷氨酸兴奋毒性和氧化应激。在NTG研究中，探索这些致病因素与RGC凋亡之间的关系对于开发有效的治疗方法具有重要...

CD8+ T细胞亚群在缺血性卒中后神经炎症中的长期作用 背景介绍 缺血性卒中是引发死亡和残疾的主要原因之一。在卒中发生后，神经炎症迅速诱发，激活了多种细胞如肥大细胞、星形胶质细胞、微胶质细胞和血管内皮细胞，这些反应性细胞继而表达多种炎症介质，引导白细胞进入大脑病变核心和周围区域（Jayaraj等，2019）。在浸润的白细胞中，T细胞在特异性抗原依赖和独立的条件下，对卒中后的神经元损伤具有不可忽视的作用（Selvaraj & Stowe，2017；Zhang等，2021）。先前的研究已经证明，在亚急性阶段（48小时到7天）以及晚期阶段（>7天）T细胞迁移和存在于受伤侧的大脑中显著影响了卒后神经炎症（Liesz等，2013；Shi等，2021）。 在最近的研究中，发现CD8+ T细胞在脑外伤后的...

Lycium Barbarum Polysaccharides 对 ICV-STZ 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型认知功能的改善研究 研究背景 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是最常见的中枢神经系统神经退行性疾病，特点为进行性认知障碍、记忆受损、性格改变和情感障碍。病理上，AD 以神经元和突触退化以及由聚集的β淀粉样蛋白 (Aβ) 肽构成的细胞外斑块和由过度磷酸化的Tau蛋白构成的细胞内神经纤维缠结为特征。除了已知的AD病理因素，越来越多的证据表明脑葡萄糖/能量代谢和胰岛素抵抗也显著增加了痴呆的风险。 脑胰岛素抵抗被认为是胰岛素受体信号传导不良、脑内胰岛素水平降低和/或胰岛素运输和利用降低。这种胰岛素抵抗状态会导致大脑能量利用和代谢的改变，最终导致AD类似的病理症状...