肠道微生物对帕金森病的神经保护作用评估

药用微生物对帕金森病的保护作用研究 背景介绍 帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是一种进展性神经退行性疾病,以大脑黑质区多巴胺能神经元的死亡为特征。α-突触核蛋白(α-Synuclein)的聚集是帕金森病发病机制的一个重要因素。研究表明,肠道微生物可以通过与α-突触核蛋白的相互作用,从而产生神经保护效果,进而影响帕金森病的进展。这一概念的提出基础在于肠道-脑轴(Gut-Brain Axis)的作用机制,尤其是肠道微生物群对神经系统的影响。 研究来源 本文由Kanika Bhardwaj、Neelu Kanwar Rajawat、Nupur Mathur和Aviral Kaushik撰写,分别来自IIS (deemed to be university)、Univers...

体力运动抑制老年小鼠认知障碍和记忆丧失,并增强青年和老年小鼠海马中的突触前和突触后蛋白质

《Neuromolecular Medicine》期刊2024年第26卷31期上发表了一篇由Ricardo Augusto Leoni de Sousa等研究团队撰写的科学论文。论文题为《Physical exercise inhibits cognitive impairment and memory loss in aged mice, and enhances pre- and post-synaptic proteins in the hippocampus of young and aged mice》。这项研究旨在评估体力运动,尤其是游泳对青年和老年小鼠大脑和行为的影响。在这篇新闻报道中,我们将对这项研究的背景、研究方法、实验结果和得出结论进行详细介绍。 研究背景 随着生物能量障...

抑制CD137L减轻小鼠败血症相关脑病中的海马神经炎症和行为障碍

背景介绍 败血症(Sepsis)是由宿主体内不受控的感染所引起的威胁生命的多器官功能障碍症,是重症监护室死亡的主要原因之一。据报道,每10万人年中约有189 例成年败血症住院治疗病例,死亡率达26.7%。败血症相关脑病(Sepsis-Associated Encephalopathy,SAE)是由周围或全身炎症感染引起的中央脑功能障碍。约70%的严重败血症患者会发展成SAE,这增加了死亡率,延长住院时间,并导致过度的医疗资源消耗。其症状范围从谵妄到昏迷,早期诊断和干预对治疗败血症患者至关重要。然而,SAE的病理机制尚未完全阐明。 小胶质细胞是中枢神经系统(CNS)中的常驻巨噬细胞,与SAE的发病机制密切相关。失控的神经炎症是SAE的主要特征,也是导致该状态下脑功能异常和神经元死亡的主要原因。...

昼夜节律基因和BDNF基因突变及其血液mRNA水平异常是印度东部地区中风后认知障碍的风险因素

基因变异与改变的血液 mRNA 水平作为中印后中风认知障碍的风险因素 研究背景 认知障碍是中风后常见的临床结果,约30%的中风幸存者会出现这种情况。研究表明,脑源性神经营养因子(BDNF)在其中扮演着重要角色,而BDNF受生物钟节律的调控。在分子水平上,生物钟基因与中风时间密切相关,但关于这些基因对中风后认知障碍(PSCI)易感性的研究相对有限。本文旨在探讨:1)生物钟基因和BDNF的遗传风险变体;2)生物钟基因 CLOCK, BMAL1 和 BDNF 表达水平的失调可能与PSCI相关的机制。 论文来源 本研究论文由Dipanwita Sadhukhan及其团队撰写,作者主要来自University of Calcutta和National Neurosciences Centre Calc...

通过EI-16004缓解星形胶质细胞介导的神经炎症在MPTP诱导的帕金森病模型中提供神经保护作用

EI-16004对MPTP诱导的帕金森病模型中星形胶质细胞介导的神经炎症的缓解作用 背景介绍 帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是一种主要影响老年人的神经退行性疾病,特征是震颤、行动迟缓、僵硬以及姿势反射丧失,这些症状的出现主要由于黑质纹状体路径中的多巴胺能神经元损失所致。神经炎症是PD的一个显著病理特征,表现为胶质细胞的激活。慢性中枢神经系统(CNS)炎症会加剧神经炎症,释放具有毒性作用的促炎性因子,导致周围神经元变性。星形胶质细胞作为一种胶质细胞,通过与神经元进行能量代谢供应和神经递质循环,发挥着维持脑内稳态的重要作用。 研究的动机与问题 在帕金森病的治疗中,控制炎症反应成为一个潜在的治疗方法。本文作者进行了研究,以识别出具有抗炎效果的化合物,并验证其是否能够缓解...

3XTg-AD小鼠中食欲素系统基因的昼夜特征及其对阿尔茨海默症病理的早期影响

Orexin系统基因昼夜节律及其对早期阿尔茨海默症(AD)病理的影响研究 研究背景和目的 阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease, AD)是中枢神经系统的慢性退行性疾病,其典型病理特征包括由β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集形成的老年斑,和由tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结。近年来的研究发现,Orexin及其受体与AD的发病机制密切相关,在正常生理条件下,Orexin系统基因显示出昼夜节律。然而,Orexin系统基因在AD早期阶段的昼夜特征以及其在AD病程中的潜在作用尚不明确。本研究旨在阐明3xtg-AD小鼠早期阶段Orexin系统基因的昼夜特征,并探讨其在AD神经病理发展中的潜在作用。 论文来源与作者 这篇文章由Jing Yin、Chun-Mei Tuo、Kai-Yue Yu、...