生长相关蛋白43和基于张量的形态测量指标在轻度认知障碍中的变化

生长相关蛋白43和基于张量的形态测量指标在轻度认知障碍中的变化研究 研究背景 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种全球性广泛存在的神经退行性疾病,其发病率在未来几年内可能会显著增加(Esquerda-Canals et al., 2017)。该疾病主要表现为近期记忆形成的缺陷,随后会逐步导致行为和认知的改变(Soria Lopez et al., 2019)。AD在诊断时已经导致大脑多个区域显著神经元损失和神经损伤(Mantzavinos & Alexiou, 2017)。具体表现为大脑某些区域的退变,如时间与顶叶,前额叶皮质和扣带回等(Wenk, 2003)。在AD中,大脑区域的神经节神经元数量减少,神经元轴突损伤和突触功能障碍与阿尔茨海默病的进展有关(Ma...

生理性老化和炎症引起的细胞衰老可能会导致多发性硬化中的少突胶质细胞功能障碍

背景介绍 在本文,研究作者们讨论了中枢神经系统(CNS)中所有细胞类型的衰老对其功能的影响以及这种影响在神经系统疾病(如多发性硬化症)中的作用。然而,这些年龄相关变化的分子机制及其对疾病的贡献,仍然知之甚少。作者们特别关注的是白质,在衰老大脑以及多发性硬化症(MS)等疾病中,髓鞘和轴突结的细微异常表明,负责维持髓鞘结构的少突胶质细胞在衰老和某些疾病中失去了维护合适髓鞘结构和潜在功能的能力。通过直接转化人类供体年龄组的少突胶质细胞(dchiol),研究分析了与年龄相关的变化。 来源与作者 这篇文章由Farina Windener等多位作者联合撰写,作者们分别来自德国Münster大学医院神经病理学研究所、加拿大Montreal神经学院和神经学及神经外科系、瑞典Karolinska学院和Karo...

国家阿尔茨海默病协调中心数据库中TDP-43神经病理数据的综合评估

题为《全国阿尔茨海默症协调中心数据库中TDP-43神经病理学数据的全面评估》的研究报道 研究背景 TDP-43蛋白病(TDP-43 proteinopathy)是前额颞叶变性(FTLD-TDP)、肌萎缩性侧索硬化症(ALS-TDP)以及与衰老相关的边缘系统TDP-43脑病神经病理变化(LATE-NC)中的显著神经病理特征。这些疾病与老年性海马硬化(HS-A)密切相关。研究表明,TDP-43蛋白病在ALS患者中出现频率高达95%,在FTLD患者中约为50%。因此,TDP-43在这些病症中的作用成为研究的重点。为了进一步理解TDP-43蛋白病在不同类型神经变性疾病中的作用,本研究使用了全国阿尔茨海默症协调中心(NACC)的数据进行了全面评估。 研究来源 本研究由来自加利福尼亚大学尔湾分校、肯塔基...

Kii ALS/PDC星形胶质细胞中存在异常CHCHD2相关线粒体病变

Kii ALS/PDC星形胶质细胞中存在异常CHCHD2相关线粒体病变的研究报告 一、研究背景 肌萎缩侧索硬化/帕金森痴呆综合症(ALS/PDC)是一种罕见且复杂的神经退行性疾病,主要见于日本、关岛和巴布亚新几内亚等西太平洋岛屿。该疾病患者表现出经典ALS或帕金森病(PD)的症状,尸检后发现α-synuclein蛋白以及TDP-43蛋白的聚集,分别是PD和ALS的标志性特征。此外,还检测到磷酸化tau蛋白,这进一步复杂了该病的蛋白病理特性。尽管影响此病的多种因素被研究,至今其病因依然不明。越来越多的证据表明,星形胶质细胞(astrocytes),一种对维持脑健康至关重要的细胞,可能在ALS/PDC的发病机制中扮演了重要角色。本研究通过诱导多能干细胞(iPS细胞)技术,培养了多种星形胶质细胞系...

通过识别独立的神经病理学维度解开多发性硬化症异质性

研究背景 多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)是一种常见的中枢神经系统病变疾病,主要特点是神经元轴突脱髓鞘以及神经元损伤。这种病的异质性极强, 即不同患者的病情表现和病理机制各不相同,这极大地增加了治疗和预后评估的难度。因此,本研究旨在通过对226名MS捐赠者的大脑病理解剖数据进行探索性因子分析,识别出该疾病中独立的神经病理维度,从而进行更精准的病理分型。 论文来源 本文由Alyse de Boer、Aletta M.R. van den Bosch、Nienke J. Mekkes、Nina L. Fransen等几个研究人员共同撰写,隶属于荷兰格罗宁根大学医学中心、阿姆斯特丹大学医学中心等多个研究机构。论文发表于2024年,发表于Acta Neuropatholo...